为深入贯彻落实国家药品监管法规要求，推进药品GMP药用辅料附录有序实施，提高我省药用辅料生产企业生产质量管理水平，近日，在省药监局的指导下，省食药检院成功举办全省药用辅料生产质量管理培训班。

　　本次培训采用“线下+线上”双线融合模式，搭建起跨地域、全方位的学习交流平台。来自全省47家企业的100余名学员现场参加，300余家药品生产企业及药用辅料使用企业线上参加。培训特邀国家药监局药品监管司、省药监局区域检查三分局、省食药审评查验中心和省食药检院等单位权威专家，紧扣法规政策、标准体系、常见问题等核心内容，以理论剖析结合典型案例，直击药用辅料生产难点、痛点，有效提升药用辅料相关人员的质量管理意识和专业技能。

　　药用辅料是药品生产的重要组成部分，其质量直接关系到药品的安全性和有效性，也关系到人民群众的生命健康。此次培训班的举办，既是对国家药监局《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）的积极响应，更是推动全省药用辅料产业向专业化、标准化转型的重要举措。通过系统性知识赋能，进一步强化行业质量安全意识，优化全链条质量管理体系，为全省医药产业规范化、健康化发展注入持久动力。

　　近年来，在省药监局的领导下，省食药检院始终坚持以服务政府监管、促进产业发展为宗旨，深耕药品标准研究与安全风险防控领域，在药品质量研究、标准制修订等方面积累了深厚的技术底蕴与实践经验。下一步，省食药检院将持续发挥科研创新平台优势，深化产学研用协同合作，不断强化技术支撑能力，为药品标准体系建设和全省医药产业发展赋能加力。